兰州肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在兰州，希望了解所有潜在可用靶向药和免疫治疗机会的您。
- 在兰州，已尝试过常规治疗，希望寻找新方案方向的您。
- 在兰州，希望了解化疗效果与副作用风险，提前做好准备的您。
- 在兰州，有肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的您。
- 在兰州，希望通过更全面的检测，为后续治疗提供更充足信息的您。
- 在兰州，医生建议进行更深入的基因分析以协助制定治疗策略的您。
这个检测能查出什么？
这是一项为后续选择提供综合信息的全面检测。它就像一个针对您特定情况的深入“信息扫描”，主要从四个层面进行分析：首先，它检测600多个与实体瘤密切相关的基因，寻找可能指导靶向治疗的“钥匙孔”，包括点突变、缺失、重复和融合等多种变异。其次，它评估TMB和MSI这两个关键指标，帮助判断免疫治疗是否可能有效。第三，它检测与DNA修复相关的HRR基因，为评估一类特定药物（PARP抑制剂）的疗效提供参考。第四，它分析某些基因的多态性，以评估常见化疗药物的疗效和副作用风险。此外，它还会分析一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。请注意，检测结果提供的是重要的参考信息，具体治疗方案需要您与您的医疗团队结合您的整体情况共同决策。
检测过程麻烦吗？
您可以根据情况，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。如果是使用已有的病理组织样本（如石蜡切片），过程很简单，通常只需授权机构调用即可，无需额外操作。如果是提供新鲜组织或血液样本，则需要进行采样。在兰州的合作机构或医院采样点，专业人员会进行操作。血液采样类似于常规抽血，可能会有轻微刺痛感，过程很快。组织样本采样（如穿刺）属于医疗操作，会有相应的准备和流程。部分样本支持邮寄。采样前是否需要空腹，请务必根据所选样本类型提前咨询确认。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用新一代测序技术，基于大量研究数据设计，在明确检测范围内的基因和位点上具有很高的准确性。检测在专业的实验室环境下进行，遵循严格的操作流程和质量控制标准。所有操作均针对您提供的样本进行，安全规范。需要理解的是，基因检测揭示的是样本中肿瘤细胞的基因信息，其结果为您和您的医疗团队提供重要的参考。任何检测都有其技术边界，例如，对于极低丰度的突变或某些特殊类型的基因变异，可能存在技术性漏检的可能。检测结果需要结合您的具体情况由专业人士进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分沟通，了解检测的预期价值和局限性。
- 请务必根据选定的样本类型，提前确认采样前的具体要求（如是否空腹）。
- 如果使用已有组织样本，请确保样本符合检测要求（如年份、保存条件等）。
- 检测费用为16000元，需个人自费承担，目前无法使用医保报销。
- 请妥善保管您的个人信息和检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果提供的是基因层面的信息参考，不能直接等同于治疗方案。
- 请将报告交由专业人士（如您的主诊医生或遗传咨询顾问）进行解读。
- 如有任何疑问，及时联系为您提供服务的咨询顾问或检测机构。
用户评价 (6条，均分5.0)
陪家人去做采样，流程指引非常清晰。从预约确认短信，到采样前的注意事项清单，再到地点导航，每一步都有人提前告知，没让我们多跑一步冤枉路。现场也有专人引导，对于心慌意乱的家属来说，这种清晰的指引就是一颗定心丸。
机构回复
尊敬的家属，感谢您对我们服务流程的肯定。我们深知家属和患者在此时的不易，所以力求在每个环节都提供清晰指引和主动沟通，减少你们的焦虑和困惑。这是我们的责任所在。
从咨询到拿到报告，体验很顺畅。我比较忙，经常晚上才有空问问题，但无论多晚留言，第二天早上一定能收到详细回复。售后人员还会提醒我‘您上次问的某个药，最近有个临床试验进展，资料发您邮箱了’，这种超预期的信息同步，感觉服务是活的，在持续跟进。
机构回复
感谢您对我们服务响应和信息更新能力的肯定。我们努力做到‘用户有时间，我们就在线’。基于检测结果的个性化信息推送，是我们检后服务的重要组成部分，很高兴能为您带来价值。
申请流程简单，在线填个表就行。但我觉得真正好的是后续，报告出来后不是扔给你就完了，主动约了电话解读。解读医生不是照本宣科，会结合我家属的具体情况分析哪个突变信息当前最有用，哪些可以后续关注。感觉是定制化的服务。
机构回复
我们坚信，报告的价值在于精准的解读与应用。很高兴我们的医学顾问能为您提供个性化的分析，将复杂的基因数据转化为对您家人切实有用的诊疗参考。
陪我爸（肝癌）来做检测，预约制很好，不用挤。整个流程有专属的客服指引，每一步要做什么、等多久都说得清清楚楚。特别是采样室，消毒用品、采样包都是一次性的，当着我们面拆封，护士操作非常规范，让我们家属很放心。环境不像医院那么嘈杂，爸爸等待时情绪也稳定些。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们致力于为每位客户提供清晰、有序且有温度的服务体验。规范的采样流程和良好的环境是保证检测质量与客户安心的基础。我们将继续细化服务，陪伴您和父亲走好接下来的每一步。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
家人胃癌，取样到出报告8天，速度满意。报告里不仅有大热的靶点，还检出了一个不太常见的突变，并提示有相关临床研究。我们拿着报告去问诊，医生都夸这个检测做得细，考虑周全，为后续治疗打开了新思路。
机构回复
能发现不常见但有潜在价值的突变，正是大Panel检测的优势所在。我们致力于不遗漏任何可能的机会。感谢您医生的认可，这激励我们继续深耕。愿新的治疗思路为您家人带来好转！
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