兰州肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 经过手术或穿刺，拥有肿瘤组织样本，想了解后续治疗方向的您。
- 正在选择或更换治疗方案，希望找到更有效药物、避免无效尝试的您。
- 在兰州医院就诊，医生建议通过基因检测来指导靶向或免疫治疗的您。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，评估未来复发风险与监控方向的您。
- 标准治疗效果不佳，寻求更多潜在药物选择机会的您。
- 希望全面评估肿瘤对靶向药、化疗药及免疫疗法可能反应的您。
这个检测能查出什么？
这项检测如同为您的肿瘤绘制一份详尽的‘基因身份档案’。它主要分析两个核心部分：一是肿瘤组织中120个与靶向治疗、化疗密切相关的基因是否存在异常，这包含了关键的MSI状态和28个同源重组修复相关基因；二是检测PD-L1蛋白的表达水平，这是评估免疫治疗能否起效的重要参考。通过这份报告，可以明确肿瘤的基因特点，帮助判断哪些现成的靶向药、化疗药可能更有效，以及免疫治疗是否值得尝试。这对于寻找精准的治疗方案非常有价值。需要了解的是，检测结果提供的是用药可能性的指导，最终治疗决策仍需结合您的整体健康状况，由专业医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
这项检测基于您的肿瘤组织样本进行分析。您无需空腹或额外准备。样本来源非常灵活，可以是您手术或活检后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常已由医院病理科留存，您只需按流程授权使用即可，不需要您再次经历采样过程，因此不会有新的不适感。当然，若医生认为有必要，也可能安排新的穿刺。整个样本获取过程在您就诊的兰州医疗机构内完成，后续的检测分析则由专业的实验室进行。
结果准确吗？安全吗？
检测采用主流的二代测序技术和规范的免疫组化方法，流程标准，结果可靠。其核心价值在于全面筛查与肿瘤相关的基因变异，为用药选择提供科学依据。检测过程本身对您的身体没有影响。需要提醒您的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如，如果提交的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响基因变异的检出率。此外，基因检测结果反映的是提交样本当时的状态，随着时间推移或治疗影响，肿瘤的特性可能会发生变化。检测报告会为您和医生提供重要的参考信息，但最终的诊断和治疗方案，务必由您的主治医生结合所有临床资料来综合确定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请您确保已充分了解检测目的和意义，并与您的主治医生进行过沟通。
- 准确、完整地提供您的个人信息和相关病史资料。
- 确保授权使用的肿瘤组织样本符合检测的基本质量要求（如肿瘤细胞含量）。
- 留意样本转运和检测过程中的通知信息，保持联系方式畅通。
- 检测费用为自费项目，不支持医保报销，请您在申请前知悉。
- 获取报告后，请务必与您的医生共同商讨，勿自行解读并决定治疗方案。
- 妥善保管您的检测报告，作为未来诊疗的重要参考资料。
- 对报告内容有任何疑问，及时联系您的咨询顾问或检测方寻求解答。
用户评价 (6条，均分5.0)
陪家人来做检测，看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度（当然隐去了个人信息），比如“DNA提取中”、“上机测序中”，这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底，知道进行到哪一步了，减少了胡思乱想。这种设计很人性化，体现了管理的精细化。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统，正是为了缓解用户等待中的焦虑，让我们的工作更透明。能让您感到安心，我们非常欣慰。我们将继续完善细节，提升服务体验。
整个流程里，客服的专业度给我留下好印象。我不是医学背景，问了很多关于“组织样本要求”、“PD-L1检测意义”之类的基础问题，客服都能用我能听懂的话耐心解释，没有不耐烦。这让我在检测前就建立了信任感，流程推进也顺利。
机构回复
谢谢您的夸奖。我们的客服和顾问团队都经过严格的医学知识培训，目的就是希望能用通俗的语言解答您的疑惑，帮助您理解每一步的意义。您的信任是我们前进的动力。
本人淋巴瘤患者，做过好几次检测了。这次选择你们，是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好，从检测到售后，没有任何推销电话，也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。
机构回复
我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读，请放心。祝您治疗顺利。
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
作为淋巴瘤患者，我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底，但客服人员主动加了我微信，每隔几天就会同步一下检测进度，告诉我到了哪一步，大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’，感觉非常踏实和受尊重。
机构回复
很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化，让客户能及时了解样本状态，缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题，请随时联系我们。祝您早日康复！
医院合作的检测机构，采样就在住院部床旁做的，不用跑外地，对病人来说太方便了。穿刺医生是院外请来的，水平很高，一次成功。住院护士都说这个合作模式好，省了家属很多事。
机构回复
感谢您的认可！我们深耕院内合作模式，正是为了将便捷带给您这样的住院患者，让您无需奔波即可享受高质量的检测服务。我们会继续拓展合作，惠及更多患者。
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